Diferencia entre revisiones de «Especie»
De EnciclopediaGuanche
(No se muestran 6 ediciones intermedias del mismo usuario) | |||
Línea 2: | Línea 2: | ||
En [[taxonomía]], '''especie''' (del [[latín]] ''species''), o más exactamente '''especie biológica''', es la unidad básica de la [[clasificación biológica]]. Una especie se define a menudo como el conjunto de organismos o poblaciones naturales capaces de entrecruzarse y de producir descendencia fértil, pero no pueden hacerlo —o al menos no lo hacen habitualmente— con los miembros de poblaciones pertenecientes a otras especies. En muchos casos, los individuos que se separan de la población original y quedan aislados del resto pueden alcanzar una diferenciación suficiente como para convertirse en una nueva especie ([[especiación]]); por tanto, el aislamiento reproductivo respecto de otras poblaciones es crucial. En definitiva, una especie es un grupo de organismos reproductivamente homogéneo, aunque muy cambiante a lo largo del tiempo y del espacio. | En [[taxonomía]], '''especie''' (del [[latín]] ''species''), o más exactamente '''especie biológica''', es la unidad básica de la [[clasificación biológica]]. Una especie se define a menudo como el conjunto de organismos o poblaciones naturales capaces de entrecruzarse y de producir descendencia fértil, pero no pueden hacerlo —o al menos no lo hacen habitualmente— con los miembros de poblaciones pertenecientes a otras especies. En muchos casos, los individuos que se separan de la población original y quedan aislados del resto pueden alcanzar una diferenciación suficiente como para convertirse en una nueva especie ([[especiación]]); por tanto, el aislamiento reproductivo respecto de otras poblaciones es crucial. En definitiva, una especie es un grupo de organismos reproductivamente homogéneo, aunque muy cambiante a lo largo del tiempo y del espacio. | ||
− | Mientras que en muchos casos esta definición es adecuada, es a menudo difícil demostrar si dos poblaciones pueden cruzarse y dar descendientes fértiles (por ejemplo, muchos organismos no pueden mantenerse en el laboratorio el suficiente tiempo). Además, es imposible aplicarla a organismos que no se reproducen sexualmente, como las [[bacteria]]s, o a los organismos [[Extinción|extintos]], conocidos solo por sus [[fósiles]]. Por ello, en la actualidad suelen aplicarse técnicas moleculares, como las basadas en la semejanza del [[Ácido desoxirribonucleico|ADN]]. | + | Mientras que en muchos casos esta definición es adecuada, es a menudo difícil demostrar si dos poblaciones pueden cruzarse y dar descendientes fértiles (por ejemplo, muchos organismos no pueden mantenerse en el laboratorio el suficiente tiempo). Además, es imposible aplicarla a organismos que no se [[reproducción sexual|reproducen sexualmente]], como las [[bacteria]]s, o a los organismos [[Extinción|extintos]], conocidos solo por sus [[fósiles]]. Por ello, en la actualidad suelen aplicarse técnicas moleculares, como las basadas en la semejanza del [[Ácido desoxirribonucleico|ADN]]. |
Los nombres comunes de [[planta]]s y [[animal]]es se corresponden a veces con la especie biológica: por ejemplo, «león», «morsa» y «árbol del alcanfor», pero con mucha frecuencia ello no es así; por ejemplo, la palabra «[[pato]]» se refiere a una veintena de especies de diversos géneros, incluyendo el pato doméstico. Por ello, para la denominación de las especies se utiliza la [[nomenclatura binomial]], por la cual cada especie queda inequívocamente definida con dos [[palabra]]s, por ejemplo, ''[[Homo sapiens]]'', la especie humana. El primer término, de los dos que forman el nombre de la especie, corresponde al [[género (biología)|género]], el rango taxonómico superior en el que se pueden agrupar las especies. | Los nombres comunes de [[planta]]s y [[animal]]es se corresponden a veces con la especie biológica: por ejemplo, «león», «morsa» y «árbol del alcanfor», pero con mucha frecuencia ello no es así; por ejemplo, la palabra «[[pato]]» se refiere a una veintena de especies de diversos géneros, incluyendo el pato doméstico. Por ello, para la denominación de las especies se utiliza la [[nomenclatura binomial]], por la cual cada especie queda inequívocamente definida con dos [[palabra]]s, por ejemplo, ''[[Homo sapiens]]'', la especie humana. El primer término, de los dos que forman el nombre de la especie, corresponde al [[género (biología)|género]], el rango taxonómico superior en el que se pueden agrupar las especies. | ||
Línea 8: | Línea 8: | ||
== Determinación de los límites == | == Determinación de los límites == | ||
− | La determinación de los límites de una especie es puramente subjetiva , por tanto, expuesta a la interpretación personal. Algunos conceptos usuales son antiquísimos, muy anteriores al establecimiento científico de esta categoría taxonómica. Por el contrario, existen otros de límites muy vagos, en los cuales los sistemáticos están en completo desacuerdo. Si las especies fueran inmutables, se podría definir fácilmente cada una de ellas diciendo que es el conjunto de individuos (que fueron, que son y que serán, de no [[extinción|extinguirse]]) de caracteres cualitativamente idénticos. Una entidad así determinada no es realmente una especie, sino lo que usualmente se llama una | + | La determinación de los límites de una especie es puramente subjetiva , por tanto, expuesta a la interpretación personal. Algunos conceptos usuales son antiquísimos, muy anteriores al establecimiento científico de esta categoría taxonómica. Por el contrario, existen otros de límites muy vagos, en los cuales los sistemáticos están en completo desacuerdo. Si las especies fueran inmutables, se podría definir fácilmente cada una de ellas diciendo que es el conjunto de individuos (que fueron, que son y que serán, de no [[extinción|extinguirse]]) de caracteres cualitativamente idénticos. Una entidad así determinada no es realmente una especie, sino lo que usualmente se llama una línea pura o un clon. |
La delimitación de especies afecta directamente a aspectos tan importantes y actuales como la [[Biología de la Conservación]] o en campos aplicados como la modelización de distribuciones, de las que se puede obtener información muy valiosa. | La delimitación de especies afecta directamente a aspectos tan importantes y actuales como la [[Biología de la Conservación]] o en campos aplicados como la modelización de distribuciones, de las que se puede obtener información muy valiosa. | ||
Línea 30: | Línea 30: | ||
Para el biólogo Ernst Mayr, fue [[Platón]] «el gran antihéroe del evolucionismo» por causa de su creencia en el mundo de las Ideas.<ref>{{Harvnb |Mayr|1982| p= 304}}</ref> [[Aristóteles]], en cambio, se mantuvo en una posición ambigua, aportó lo que él consideraba «pruebas» de unageneración espontánea pero habló de una «causa final» de toda especie <ref>{{cita web|apellido=Boylan|nombre=Michael|título=Aristotle: Biology|editorial=Internet Encyclopedia of Philosophy|url=http://www.iep.utm.edu/aris-bio/|fechaacceso=25 de septiembre de 2011}}</ref> y rechazó explícitamente la idea de Empedocles que decía que las criaturas vivientes se habrían originado por casualidad.<ref>{{cita web|apellido=Hardie|nombre=R.P.|coautores= R. K. Gaye|título=Physics by Aristotle|url= http://classics.mit.edu/Aristotle/physics.2.ii.html |fechaacceso=15 de julio de 2008}}</ref> Zenón de Citio, según Cicerón, siguió en esta línea. | Para el biólogo Ernst Mayr, fue [[Platón]] «el gran antihéroe del evolucionismo» por causa de su creencia en el mundo de las Ideas.<ref>{{Harvnb |Mayr|1982| p= 304}}</ref> [[Aristóteles]], en cambio, se mantuvo en una posición ambigua, aportó lo que él consideraba «pruebas» de unageneración espontánea pero habló de una «causa final» de toda especie <ref>{{cita web|apellido=Boylan|nombre=Michael|título=Aristotle: Biology|editorial=Internet Encyclopedia of Philosophy|url=http://www.iep.utm.edu/aris-bio/|fechaacceso=25 de septiembre de 2011}}</ref> y rechazó explícitamente la idea de Empedocles que decía que las criaturas vivientes se habrían originado por casualidad.<ref>{{cita web|apellido=Hardie|nombre=R.P.|coautores= R. K. Gaye|título=Physics by Aristotle|url= http://classics.mit.edu/Aristotle/physics.2.ii.html |fechaacceso=15 de julio de 2008}}</ref> Zenón de Citio, según Cicerón, siguió en esta línea. | ||
− | De los datos que nos aporta Lucrecio, extraemos que Epicuro se habría anticipado a la ley de la [[selección natural]].<ref name="De Natura Deorum">Cicero. "De Natura Deorum" 2.22. Loeb Classical Library. Harvard University Press, 1956, p. 179.</ref> El degradacionista [[Agustín de Hipona]] dice, en cambio, que el ''Génesis'' debe interpretarse y que no hemos de suponer que Dios creara las especies que vemos ahora con sus imperfecciones. Este hecho y el proceso contra [[Galileo]] será clave, siglos más tarde, en la rápida aceptación por la [[iglesia católica]] de la [[teoría de la evolución]]. Durante la Edad Media, en una época de indeterminación fomentada por la inestabilidad política, se confundieron frecuentemente los términos «especie» y «género». Esto podría justificarse en base al texto de la | + | De los datos que nos aporta Lucrecio, extraemos que Epicuro se habría anticipado a la ley de la [[selección natural]].<ref name="De Natura Deorum">Cicero. "De Natura Deorum" 2.22. Loeb Classical Library. Harvard University Press, 1956, p. 179.</ref> El degradacionista [[Agustín de Hipona]] dice, en cambio, que el ''Génesis'' debe interpretarse y que no hemos de suponer que Dios creara las especies que vemos ahora con sus imperfecciones. Este hecho y el proceso contra [[Galileo]] será clave, siglos más tarde, en la rápida aceptación por la [[iglesia católica]] de la [[teoría de la evolución]]. Durante la Edad Media, en una época de indeterminación fomentada por la inestabilidad política, se confundieron frecuentemente los términos «especie» y «género». Esto podría justificarse en base al texto de la Vulgata: |
{{cita|Creavitque Deus cete grandia, et omnem animam viventem atque motabilem, quam produxerant aquae in ''species'' suas, et omne volatile secundum ''genus'' suum [...]. Producat terra animam viventem in ''genere'' suo, jumenta, et reptilia, et bestias terrae secundum ''species'' suas [...]. Et fecit Deus bestias terrae juxta ''species'' suas, et jumenta, et omne reptile terrae in ''genere'' suo.|''Génesis 1:21, 24, 25''}} | {{cita|Creavitque Deus cete grandia, et omnem animam viventem atque motabilem, quam produxerant aquae in ''species'' suas, et omne volatile secundum ''genus'' suum [...]. Producat terra animam viventem in ''genere'' suo, jumenta, et reptilia, et bestias terrae secundum ''species'' suas [...]. Et fecit Deus bestias terrae juxta ''species'' suas, et jumenta, et omne reptile terrae in ''genere'' suo.|''Génesis 1:21, 24, 25''}} | ||
Línea 58: | Línea 58: | ||
* '''Especie evolutiva''' (de Wiley, 1978).<ref name="Wiley. 1978">{{cita publicación |apellidos= Wiley |nombre= E. O.|año= 1978 |título= The Evolutionaty Species Concept Reconsidered |publicación= Systematic Zoology |volumen= 27 |número= 1 |páginas= 17-26 |url= http://www.jstor.org/stable/2412809 |fechaacceso=17 de enero de 2014}}</ref> Es un linaje (una secuencia ancestrodescendiente) de poblaciones u organismos que mantienen su identidad de otros linajes y que poseen sus propias tendencias históricas y evolutivas. Este concepto difiere del anterior en que el aislamiento genético actual más que el potencial, es el criterio para el reconocimiento de la misma. Y considera que ante la existencia de barreras geográficas o biológicas, el [[flujo genético]] entre las mismas será tan bajo que una divergencia genética ([[cladogénesis]]) se producirá. El concepto de especie evolutiva toma en cuenta que la evolución cladogenética puede ser reticulada. Esto significa que aquellas poblaciones que inicialmente se separaron y que comenzaron a divergir genéticamente, vuelven a juntarse truncando de esta manera el aislamiento y produciendo especies híbridas de las que emerge una nueva población que puede ser reconocida como unidad independiente. A la concepción evolutiva se le han opuesto también diversas objeciones:<ref>{{cita publicación |apellidos= Mayr |nombre= Ernst |enlaceautor= Ernst Mayr |año= 1996 |título= What is a species, and what is not?|publicación= Philosophy of Science |volumen= 63 (June) |páginas= 262-277|ubicación= Chicago|editorial= The University of Chicago Press |issn= |url= http://www.jstor.org/sici?sici=0031-8248%28199606%2963%3A2%3C262%3AWIASAW%3E2.0.CO%3B2-H |fechaacceso=17 de enero de 2014}}.</ref> 1) solo puede aplicarse a especies monotípicas, de modo que todo aislamiento geográfico debería ser tratado como una especie distinta; 2) no hay criterios empíricos que permitan observar tendencias evolutivas en el registro fósil; 3) la definición evolutiva no resulta práctica en la demarcación de las [[cronoespecie]]s. | * '''Especie evolutiva''' (de Wiley, 1978).<ref name="Wiley. 1978">{{cita publicación |apellidos= Wiley |nombre= E. O.|año= 1978 |título= The Evolutionaty Species Concept Reconsidered |publicación= Systematic Zoology |volumen= 27 |número= 1 |páginas= 17-26 |url= http://www.jstor.org/stable/2412809 |fechaacceso=17 de enero de 2014}}</ref> Es un linaje (una secuencia ancestrodescendiente) de poblaciones u organismos que mantienen su identidad de otros linajes y que poseen sus propias tendencias históricas y evolutivas. Este concepto difiere del anterior en que el aislamiento genético actual más que el potencial, es el criterio para el reconocimiento de la misma. Y considera que ante la existencia de barreras geográficas o biológicas, el [[flujo genético]] entre las mismas será tan bajo que una divergencia genética ([[cladogénesis]]) se producirá. El concepto de especie evolutiva toma en cuenta que la evolución cladogenética puede ser reticulada. Esto significa que aquellas poblaciones que inicialmente se separaron y que comenzaron a divergir genéticamente, vuelven a juntarse truncando de esta manera el aislamiento y produciendo especies híbridas de las que emerge una nueva población que puede ser reconocida como unidad independiente. A la concepción evolutiva se le han opuesto también diversas objeciones:<ref>{{cita publicación |apellidos= Mayr |nombre= Ernst |enlaceautor= Ernst Mayr |año= 1996 |título= What is a species, and what is not?|publicación= Philosophy of Science |volumen= 63 (June) |páginas= 262-277|ubicación= Chicago|editorial= The University of Chicago Press |issn= |url= http://www.jstor.org/sici?sici=0031-8248%28199606%2963%3A2%3C262%3AWIASAW%3E2.0.CO%3B2-H |fechaacceso=17 de enero de 2014}}.</ref> 1) solo puede aplicarse a especies monotípicas, de modo que todo aislamiento geográfico debería ser tratado como una especie distinta; 2) no hay criterios empíricos que permitan observar tendencias evolutivas en el registro fósil; 3) la definición evolutiva no resulta práctica en la demarcación de las [[cronoespecie]]s. | ||
− | * '''Especie morfológica'''.<ref name="Cronquist">Cronquist, A. 1978. Once again, what is a species? p. 3–20. In: J. A. Romberger (ed.), Biosys-tematics in agriculture, Allenheld, Osman and Company, Montclair, NJ.</ref> Según este concepto, cada especie es distinguible de sus afines por su morfología. El concepto morfológico de especie ha recibido numerosas críticas.<ref>Mayr, 1978</ref> En primer lugar, la definición morfológica no tiene en cuenta propiedades etológicas y ecológicas. En segundo lugar, los caracteres morfológicos no siempre permiten reconocer a una especie: por un lado, existen numerosas especies, especialmente entre los | + | * '''Especie morfológica'''.<ref name="Cronquist">Cronquist, A. 1978. Once again, what is a species? p. 3–20. In: J. A. Romberger (ed.), Biosys-tematics in agriculture, Allenheld, Osman and Company, Montclair, NJ.</ref> Según este concepto, cada especie es distinguible de sus afines por su morfología. El concepto morfológico de especie ha recibido numerosas críticas.<ref>Mayr, 1978</ref> En primer lugar, la definición morfológica no tiene en cuenta propiedades etológicas y ecológicas. En segundo lugar, los caracteres morfológicos no siempre permiten reconocer a una especie: por un lado, existen numerosas especies, especialmente entre los protozoos, que, sin embargo, son morfológicamente muy similares. Son las llamadas especies crípticas o «especies hermanas» (Mayr, 1948); por otro, existen numerosos tipos morfológicos dentro de una misma especie, debido a variación genética individual (especies polimórficas) o al hecho de que pertenecen a distintas categorías biológicas, como la edad o el sexo. |
* '''Especie filogenética''' (de Cracraft, 1989).<ref name="Cracraft">{{cita publicación | apellidos= Cracraft | nombre= J. | año=1989 | título= Species as entities of biological theory |publicación= What the philosophy of biology is: the philosophy of David Hull | páginas=31-52| apellidos-editor=Ruse |nombre-editor=M. | ubicación=Dordrecht | editorial=Kluwer Academic Publ. M. | url= http://research.amnh.org/vz/ornithology/pdfs/1989c.Species%20as%20entities.pdf |formato=[[PDF]] | fechaacceso=17 de enero de 2014}}</ref> Este concepto reconoce como especie a cualquier grupo de organismos en el cual todos los organismos comparten un único carácter derivado o apomórfico (no presente en sus ancestros o afines). Si este concepto fuera utilizado rigurosamente, poblaciones locales aunque ubicadas cercanamente entre sí serían consideradas especies diferentes debido a que cada población puede tener variantes genético-moleculares únicas. | * '''Especie filogenética''' (de Cracraft, 1989).<ref name="Cracraft">{{cita publicación | apellidos= Cracraft | nombre= J. | año=1989 | título= Species as entities of biological theory |publicación= What the philosophy of biology is: the philosophy of David Hull | páginas=31-52| apellidos-editor=Ruse |nombre-editor=M. | ubicación=Dordrecht | editorial=Kluwer Academic Publ. M. | url= http://research.amnh.org/vz/ornithology/pdfs/1989c.Species%20as%20entities.pdf |formato=[[PDF]] | fechaacceso=17 de enero de 2014}}</ref> Este concepto reconoce como especie a cualquier grupo de organismos en el cual todos los organismos comparten un único carácter derivado o apomórfico (no presente en sus ancestros o afines). Si este concepto fuera utilizado rigurosamente, poblaciones locales aunque ubicadas cercanamente entre sí serían consideradas especies diferentes debido a que cada población puede tener variantes genético-moleculares únicas. | ||
Línea 92: | Línea 92: | ||
== Número estimado de especies conocidas == | == Número estimado de especies conocidas == | ||
{{referencias|t=20110201}} | {{referencias|t=20110201}} | ||
− | + | ||
{{VT|Filo}} | {{VT|Filo}} | ||
Línea 157: | Línea 157: | ||
* [[Procarionte]]s 4.450 | * [[Procarionte]]s 4.450 | ||
** [[Dominio (biología)|Dominio]] [[bacteria]]s 4.000 | ** [[Dominio (biología)|Dominio]] [[bacteria]]s 4.000 | ||
− | ** [[Dominio (biología)|Dominio]] | + | ** [[Dominio (biología)|Dominio]] arqueas 450 |
</div> | </div> | ||
Línea 213: | Línea 213: | ||
Reeder T. et al. 2002. Amer. Mus. Novit. | Reeder T. et al. 2002. Amer. Mus. Novit. | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
== Referencias == | == Referencias == |
Revisión actual del 10:11 15 jun 2022
En taxonomía, especie (del latín species), o más exactamente especie biológica, es la unidad básica de la clasificación biológica. Una especie se define a menudo como el conjunto de organismos o poblaciones naturales capaces de entrecruzarse y de producir descendencia fértil, pero no pueden hacerlo —o al menos no lo hacen habitualmente— con los miembros de poblaciones pertenecientes a otras especies. En muchos casos, los individuos que se separan de la población original y quedan aislados del resto pueden alcanzar una diferenciación suficiente como para convertirse en una nueva especie (especiación); por tanto, el aislamiento reproductivo respecto de otras poblaciones es crucial. En definitiva, una especie es un grupo de organismos reproductivamente homogéneo, aunque muy cambiante a lo largo del tiempo y del espacio.
Mientras que en muchos casos esta definición es adecuada, es a menudo difícil demostrar si dos poblaciones pueden cruzarse y dar descendientes fértiles (por ejemplo, muchos organismos no pueden mantenerse en el laboratorio el suficiente tiempo). Además, es imposible aplicarla a organismos que no se reproducen sexualmente, como las bacterias, o a los organismos extintos, conocidos solo por sus fósiles. Por ello, en la actualidad suelen aplicarse técnicas moleculares, como las basadas en la semejanza del ADN.
Los nombres comunes de plantas y animales se corresponden a veces con la especie biológica: por ejemplo, «león», «morsa» y «árbol del alcanfor», pero con mucha frecuencia ello no es así; por ejemplo, la palabra «pato» se refiere a una veintena de especies de diversos géneros, incluyendo el pato doméstico. Por ello, para la denominación de las especies se utiliza la nomenclatura binomial, por la cual cada especie queda inequívocamente definida con dos palabras, por ejemplo, Homo sapiens, la especie humana. El primer término, de los dos que forman el nombre de la especie, corresponde al género, el rango taxonómico superior en el que se pueden agrupar las especies.
Determinación de los límites
La determinación de los límites de una especie es puramente subjetiva , por tanto, expuesta a la interpretación personal. Algunos conceptos usuales son antiquísimos, muy anteriores al establecimiento científico de esta categoría taxonómica. Por el contrario, existen otros de límites muy vagos, en los cuales los sistemáticos están en completo desacuerdo. Si las especies fueran inmutables, se podría definir fácilmente cada una de ellas diciendo que es el conjunto de individuos (que fueron, que son y que serán, de no extinguirse) de caracteres cualitativamente idénticos. Una entidad así determinada no es realmente una especie, sino lo que usualmente se llama una línea pura o un clon.
La delimitación de especies afecta directamente a aspectos tan importantes y actuales como la Biología de la Conservación o en campos aplicados como la modelización de distribuciones, de las que se puede obtener información muy valiosa.
El número de especies presentes en algún territorio es una forma de estimar la riqueza y complejidad y cuál es su aportación al patrimonio natural de sus habitantes.[1]
Niveles de clasificación
Subdividiendo, puede haber las siguientes categorías:
- Genus (género)
- Species (especie)
- Subspecies (subespecie)
- Species (especie)
Historia del concepto de especie
El término especie alude a tres conceptos distintos aunque relacionados. El rango especie, que es el nivel más básico de la taxonomía de Linneo; los taxones especie, que son un grupo de organismos descritos y asignados a la categoría especie, y las especies biológicas que son entes capaces de evolucionar. Respecto a esto, debemos decir que la idea de «evolución» ya se encontraba en la antigüedad clásica. Así, Anaximandro afirma que las primeras criaturas habrían surgido del agua para pasar a tierra mientras que Empedocles asegura que eran partes separadas que, en un momento dado, llegaron a juntarse, lo que nos recuerda la teoría de la simbiogénesis.[2][3]
Para el biólogo Ernst Mayr, fue Platón «el gran antihéroe del evolucionismo» por causa de su creencia en el mundo de las Ideas.[4] Aristóteles, en cambio, se mantuvo en una posición ambigua, aportó lo que él consideraba «pruebas» de unageneración espontánea pero habló de una «causa final» de toda especie [5] y rechazó explícitamente la idea de Empedocles que decía que las criaturas vivientes se habrían originado por casualidad.[6] Zenón de Citio, según Cicerón, siguió en esta línea.
De los datos que nos aporta Lucrecio, extraemos que Epicuro se habría anticipado a la ley de la selección natural.[7] El degradacionista Agustín de Hipona dice, en cambio, que el Génesis debe interpretarse y que no hemos de suponer que Dios creara las especies que vemos ahora con sus imperfecciones. Este hecho y el proceso contra Galileo será clave, siglos más tarde, en la rápida aceptación por la iglesia católica de la teoría de la evolución. Durante la Edad Media, en una época de indeterminación fomentada por la inestabilidad política, se confundieron frecuentemente los términos «especie» y «género». Esto podría justificarse en base al texto de la Vulgata:
Creavitque Deus cete grandia, et omnem animam viventem atque motabilem, quam produxerant aquae in species suas, et omne volatile secundum genus suum [...]. Producat terra animam viventem in genere suo, jumenta, et reptilia, et bestias terrae secundum species suas [...]. Et fecit Deus bestias terrae juxta species suas, et jumenta, et omne reptile terrae in genere suo.
Génesis 1:21, 24, 25
Se dejó abierta la posibilidad de que hubiera especies y géneros no creados por Dios o no descubiertos por el hombre europeo. El nominalismo tuvo sus raíces en el siglo XIV con Guillermo de Ockham. Esta doctrina señalaba que no existía ninguna entidad entre el término y los individuos a los que éste se refería, es decir, solo existían los individuos. Según esta doctrina, las especies son fruto de nuestra razón y el concepto de especie se utiliza solo con el fin de agruparlos por su parecido y darles un nombre. En pocas palabras, el nominalismo no reconoce a las especies como entidades reales.
Linneo y John Ray, por su parte, afianzaron la idea del carácter discreto y de la posesión de atributos objetivos de las especies que permitían su delimitación, es decir, la realidad de las especies. A partir de la publicación de El origen de las especies por Charles Darwin en 1859, se comenzó a considerar a la especie como un agregado de poblaciones morfológicamente variables y con capacidad de evolucionar. El concepto aristotélico-linneano fue gradualmente reemplazado por una concepción evolutiva basada en la selección natural y en el aislamiento reproductivo.
John Ray definió a la especie como un grupo de individuos semejantes, con antepasados comunes. Igualmente, expresó que «una especie nunca nace de la semilla de otra especie», es decir, los conejos no nacen de monos, ni las arvejas dan rosas.
A mediados del siglo XX se plantearon dos posturas respecto a las especies: el realismo evolutivo y el nominalismo. Los últimos sostuvieron que en la naturaleza solo existen los organismos individuales y según los taxónomos evolutivos las especies son entidades reales de la naturaleza y constituyen unidades de evolución. A partir de la década de 1980 se afianzó la postura realista con respecto a las especies biológicas, conjuntamente con el enfoque filogenético de la clasificación.[8]
De acuerdo a Häuser (1987) los atributos generales del concepto especie deben ser: universalidad, aplicabilidad práctica y criterio decisivo.[9] La mayoría de los biólogos que se ocupan de la sistemática de plantas y animales usan el CBE en conjunto con la descripción de la morfoespecie (King 1993).
Conceptos de especie
- Especie biológica (de Dobzhansky, 1935[10] y Mayr, 1942[11]). Según este concepto, especie es un grupo (o población) natural de individuos que pueden cruzarse entre sí, pero que están aislados reproductivamente de otros grupos afines. Éste es el concepto más ampliamente aceptado y de mayor consenso, al menos entre los zoólogos. El asumir una especie como biológica, implica evolutivamente asumir que es una población reproductivamente aislada, por lo que constituye un linaje evolutivo separado y que es reforzado por una serie de barreras que pueden ser de carácter geográfico o biológico. La especie biológica es libre de seguir su propio curso en respuesta a los procesos genéticos e influencias ambientales que causan los cambios evolutivos. La connotación del concepto lo hace inaplicable a organismos fósiles, aunque lo mejor que se puede hacer en este caso es determinar si los vacíos morfológicos entre especímenes son tan grandes o más grandes que aquellos existentes entre especies vivientes que están reproductivamente aisladas. Este concepto tiene limitaciones respecto a organismos que se reproducen asexualmente (por apomixia: tipo de partenogénesis) algunas especies de rotíferos (organismos microscópicos), moluscos, artrópodos, vertebrados (algunos peces y lagartijas de los géneros Cnemidophorus y Aspidoscelis, Reeder 2002) y algunas plantas vasculares. Existen también muchos casos de hibridación en los que se produce descendencia fértil y que permanecen como unidades genéticas y evolutivas independientes. Este caso se da fundamentalmente en plantas vasculares en las que la hibridación es común. Para darnos una idea que pasaría si el concepto de especie biológica fuese aplicado a estos casos, debemos indicar que cada individuo debería ser considerado como especie biológica separada.
- Especie evolutiva (de Wiley, 1978).[12] Es un linaje (una secuencia ancestrodescendiente) de poblaciones u organismos que mantienen su identidad de otros linajes y que poseen sus propias tendencias históricas y evolutivas. Este concepto difiere del anterior en que el aislamiento genético actual más que el potencial, es el criterio para el reconocimiento de la misma. Y considera que ante la existencia de barreras geográficas o biológicas, el flujo genético entre las mismas será tan bajo que una divergencia genética (cladogénesis) se producirá. El concepto de especie evolutiva toma en cuenta que la evolución cladogenética puede ser reticulada. Esto significa que aquellas poblaciones que inicialmente se separaron y que comenzaron a divergir genéticamente, vuelven a juntarse truncando de esta manera el aislamiento y produciendo especies híbridas de las que emerge una nueva población que puede ser reconocida como unidad independiente. A la concepción evolutiva se le han opuesto también diversas objeciones:[13] 1) solo puede aplicarse a especies monotípicas, de modo que todo aislamiento geográfico debería ser tratado como una especie distinta; 2) no hay criterios empíricos que permitan observar tendencias evolutivas en el registro fósil; 3) la definición evolutiva no resulta práctica en la demarcación de las cronoespecies.
- Especie morfológica.[14] Según este concepto, cada especie es distinguible de sus afines por su morfología. El concepto morfológico de especie ha recibido numerosas críticas.[15] En primer lugar, la definición morfológica no tiene en cuenta propiedades etológicas y ecológicas. En segundo lugar, los caracteres morfológicos no siempre permiten reconocer a una especie: por un lado, existen numerosas especies, especialmente entre los protozoos, que, sin embargo, son morfológicamente muy similares. Son las llamadas especies crípticas o «especies hermanas» (Mayr, 1948); por otro, existen numerosos tipos morfológicos dentro de una misma especie, debido a variación genética individual (especies polimórficas) o al hecho de que pertenecen a distintas categorías biológicas, como la edad o el sexo.
- Especie filogenética (de Cracraft, 1989).[16] Este concepto reconoce como especie a cualquier grupo de organismos en el cual todos los organismos comparten un único carácter derivado o apomórfico (no presente en sus ancestros o afines). Si este concepto fuera utilizado rigurosamente, poblaciones locales aunque ubicadas cercanamente entre sí serían consideradas especies diferentes debido a que cada población puede tener variantes genético-moleculares únicas.
- Especie ecológica (de Van Valen, 1976).[17] Según este concepto, especie es un linaje (o un conjunto de linajes cercanamente relacionados) que ocupa una zona adaptativa mínimamente diferente en su distribución de aquellas pertenecientes a otros linajes, y que además se desarrolla independientemente de todos los linajes establecidos fuera de su área biogeográfica de distribución. En este concepto, la concepción de nicho y exclusión competitiva son importantes para explicar cómo las poblaciones pueden ser dirigidas a determinados ambientes y traer como resultado divergencias genéticas y geográficas fundamentadas en factores eminentemente ecológicos. Al respecto, ha sido ampliamente demostrado que las diferencias entre especies tanto en forma como en comportamiento están a menudo relacionados con diferencias en los recursos ecológicos que la especie explota. El conjunto de recursos y hábitats explotados por los miembros de una especie constituye el nicho ecológico de esa especie y no de otra, por lo que visto de otro modo especie ecológica es un conjunto de individuos que explotan un solo nicho. Los grados de diferencia, en este sentido, estarán en función del grado de diferencia del nicho o la discontinuidad en el ambiente. Por ejemplo, parásitos emparentados entre sí y cuyo nicho se halla dentro del hospedero (endoparásitos) alcanzarán diferencias entre sí, en función a cuán diferentes son los hospederos en su morfología, hábitos, recursos, etc.
Otras definiciones de especie
Existen multitud de definiciones de especie:
- Linneo: «Contamos tantas especies cuantas formas distintas fueron creadas en el principio» (Linneo, Phylosophya botánica, traducida por Palau, p. 83).
- Cuvier: «Especie es el conjunto de los individuos descendientes uno de otro o de padres comunes y de los que se les parecen tanto como aquellos entre sí».
- de Candolle: «Especie es la colección de todos los individuos que se parecen más entre sí que a otros; que por fecundación recíproca pueden dar individuos fértiles, y que se reproducen por generación, de tal manera que, por analogía, se les puede suponer a todos procedentes originariamente de un solo individuo».
- Le Dantec: «Especie es el conjunto de todos los individuos cualitativamente idénticos que no presentan entre sí, en sus elementos vivos, más que diferencias cuantitativas».
- Laumonier: «Todos los individuos fecundos entre sí y cuyos descendientes son también indefinidamente fecundos».
Nomenclatura
Los nombres de las especies son binominales, es decir, formados por dos palabras, que deben escribirse en un tipo de letra distinto al del texto general (usualmente en cursiva; de las dos palabras citadas, la primera corresponde al nombre del género al que pertenece y se escribe siempre con la inicial en mayúscula; la segunda palabra es el epíteto específico o nombre específico y debe escribirse enteramente en minúscula y debe concordar gramaticalmente con el nombre genérico). Así, en Mantis religiosa, Mantis es el nombre genérico, religiosa el nombre específico y el binomio Mantis religiosa designa esta especie de insecto.
En el nombre científico asignado a las especies, el nombre específico nunca debe ir aislado del genérico ya que carece de identidad propia y puede coincidir en especies diferentes. Si se ha citado previamente el nombre completo y no cabe ninguna duda de a qué género se refiere, el nombre del género puede abreviarse a su inicial (M. religiosa).
Abreviaturas
En los libros y artículos académicos a veces intencionalmente no se identifican las especies plenamente y se recurre a utilizar la abreviatura «sp.» en singular o «spp.» en plural, en lugar del epíteto específico, por ejemplo: Canis sp. La abreviatura plural «spp.» se utiliza generalmente para referirse a todas las especies individuales dentro de un género. Para una especie concreta cuyo epíteto específico es desconocido o carece de importancia se utiliza «sp.».
Esto ocurre comúnmente en los siguientes tipos de situaciones:
- Los autores han determinado que el individuo o individuos que están describiendo o citando pertenecen a un género en particular, pero no están seguros a qué especie exacta pertenecen. Esto es particularmente común en paleontología, cuando los restos fósiles disponibles no presentan los caractéres diagnósticos necesarios para determinar la especie o son insuficientes como para definir una nueva.
- Los autores utilizan «spp.» como una forma acotada de decir que algo se aplica a muchas especies dentro de un género, pero no quiere decir que se aplica a todas las especies dentro de ese género. Si los científicos se refieren a algo que se aplica a todas las especies dentro de un género, utilizan el nombre del género sin el epíteto específico.
En los libros y artículos, los nombres de géneros y especies generalmente se imprimen en letra cursiva. Las abreviaciones como «sp.», «spp.», «subsp.», etc., no deben estar en cursivas.
Número estimado de especies conocidas
El número real de especies es muy impreciso y varía notablemente según las fuentes. Algunas estimaciones abarcaban un total de entre 1,5 y 2 millones de especies, aunque un estudio de 2011 aumenta esa cifra hasta una horquilla entre los 7,5 y los 10 millones.[18] Las especies colocadas en la siguiente lista son especies conocidas y existentes actualmente. No se han incluido fósiles (pues se podría añadir gran número, principalmente de artrópodos, invertebrados menores, peces y reptiles).
- Dominio Eukarya 1.980.000
- Reino animal 1.575.000. Por filos:
- Porifera 5.500
- Placozoa 1
- Monoblastozoa 1
- Rhombozoa 70
- Orthonectida 20
- Cnidaria 10.000
- Ctenophora 100
- Platyhelminthes 20.000
- Nemertea 900
- Rotifera 1.800
- Gastrotricha 450
- Kinorhyncha 150
- Nematoda 25.000
- Nematomorpha 320
- Acanthocephala 1.100
- Entoprocta 150
- Gnathostomulida 80
- Priapulida 16
- Loricifera 10
- Cycliophora 1
- Sipuncula 320
- Echiura 135
- Annelida 16.500
- Onychophora 110
- Tardigrada 800
- Mollusca 93.195
- Arthropoda 1.156.000. De los cuales:
- Insectos 1.037.000. Órdenes mayoritarios:
- Coleopteros 360.000
- Himenopteros 200.000
- Quelicerados 76.000
- Crustáceos 40.000
- Miriápodos 2.500
- Insectos 1.037.000. Órdenes mayoritarios:
- Phoronida 20
- Ectoprocta 4.500
- Brachiopoda 335
- Echinodermata 7.000
- Chaetognatha 100
- Hemichordata 85
- Chordata 49.693. De los cuales:
- Reino de las plantas 270.000
- Angiospermas 240.000
- Gimnospermas 2.500
- Pteridófitos 12.500
- Briófitos 15.000
- Reino hongos 54.000
- Reino protistas 81.000
- Algas 33.000
- Protozoos 35.000
- Protohongos 13.000
- Reino animal 1.575.000. Por filos:
- Procariontes 4.450
Cada año se describen alrededor de 10.000 nuevas especies, de las cuales, solo una decena son vertebrados, y, estadísticamente, solo 0,4 anuales son mamíferos.
Tamaño relativo de los grandes grupos de animales. <timeline> ImageSize = width:800 height:120 PlotArea = width:720 height:95 left:65 bottom:20 AlignBars = justify
Colors =
id:Orden value:rgb(0.7,0.7,1) # light yellow id:Clase value:rgb(1,0.7,0.7) # light red id:Filo value:rgb(0.7,1,0.7) # light green id:Reino value:rgb(1,1,0.7) # light blue id:black value:black
Period = from:0 till:1575000 TimeAxis = orientation:horizontal ScaleMajor = unit:year increment:500000 start:0 ScaleMinor = unit:year increment:250000 start:0
Define $markgreen = text:"*" textcolor:green shift:(0,3) fontsize:10
PlotData=
align:center textcolor:black fontsize:8 mark:(line,black) width:25 shift:(0,-5)
bar:Reino color:Reino at: 0 align:right $markgreen at: start align:left $markgreen from: 0 till: 1575000 text:Animalia
bar:Filo color:Filo from: 0 till: 276112 text:Invertebrados from: 276112 till: 369307 text:Mollusca fontsize:7 from: 369307 till: 1525307 text:Arthropoda from: 1525307 till: 1575000 text:Cord. fontsize:7
bar:Clase color:Clase from: 369307 till: 1406300 text:Hexapoda from: 1406300 till: 1525307 text:Otros from: 1525307 till: 1547307 text:P. fontsize:7 shift:(+13,0) from: 1547307 till: 1575000 text:otros fontsize:5 align:center shift:(+20,5)
bar:Orden color:Orden
from: 369307 till: 729307 text:Coleoptera from: 729307 till: 929307 text:Hymnenoptera from: 929307 till: 1406300 text:Otros
</timeline>
(Fuente de datos animales: Brusca, R.C. & Brusca, G.J. 1990. Invertebrates. Sinauer Associates, Sunderland.)
Reeder T. et al. 2002. Amer. Mus. Novit.
Referencias
- ↑ Rafael Medina(2012). ¿Qué es una especie y porqué debería importarnos? Journal of Feelsynapsis (JoF). ISSN: 2254-3651. Nº4 (Mayo): 86-96
- ↑ Kirk, Geoffrey; Raven, John; Schofield, John (1984a). The Presocratic Philosophers: A Critical History with a Selection of Texts (3rd edición). Chicago: The University of Chicago Press. pp. 100–142. ISBN 0-521-27455-9.
- ↑ Kirk, Geoffrey; Raven, John; Schofield, John (1984b). The Presocratic Philosophers: A Critical History with a Selection of Texts (3rd edición). Chicago: The University of Chicago Press. pp. 280–321. ISBN 0-521-27455-9.
- ↑ Mayr, 1982, p. 304
- ↑ Error en la secuencia de órdenes: no existe el módulo «Citas».
- ↑ Error en la secuencia de órdenes: no existe el módulo «Citas».
- ↑ Cicero. "De Natura Deorum" 2.22. Loeb Classical Library. Harvard University Press, 1956, p. 179.
- ↑ Crisci, J.V. 1981. «La especie: realidad y conceptos». SYMPOSIA, VI Jornadas Argentinas de Zoología, La Plata. Pp. 21-32. Reeditado en: Llorente Bousquets, J. e I. Luna Vega (eds.) Taxonomía biológica. Fondo de Cultura Económica, Universidad Nacional Autónoma de México. Pp. 207-225. 1994.
- ↑ Error en la secuencia de órdenes: no existe el módulo «Citas».
- ↑ Mayr, E. 1942. Systematics and the origin of species. Columbia Univ. Press, New York.
- ↑ Dobzhansky T. 1937. Genetics and the origin of species. Columbia University Press, New York .
- ↑ Wiley, E. O. (1978). «The Evolutionaty Species Concept Reconsidered». Systematic Zoology 27 (1): pp. 17-26. http://www.jstor.org/stable/2412809. Consultado el 17 de enero de 2014.
- ↑ Mayr, Ernst (1996). «What is a species, and what is not?». Philosophy of Science (Chicago: The University of Chicago Press) 63 (June): pp. 262-277. http://www.jstor.org/sici?sici=0031-8248%28199606%2963%3A2%3C262%3AWIASAW%3E2.0.CO%3B2-H. Consultado el 17 de enero de 2014. .
- ↑ Cronquist, A. 1978. Once again, what is a species? p. 3–20. In: J. A. Romberger (ed.), Biosys-tematics in agriculture, Allenheld, Osman and Company, Montclair, NJ.
- ↑ Mayr, 1978
- ↑ Cracraft, J. (1989). Ruse, M.. ed. «Species as entities of biological theory» (PDF). What the philosophy of biology is: the philosophy of David Hull (Dordrecht: Kluwer Academic Publ. M.): pp. 31-52. http://research.amnh.org/vz/ornithology/pdfs/1989c.Species%20as%20entities.pdf. Consultado el 17 de enero de 2014.
- ↑ Van Valen, L. (1976). «Ecological species, multispecies, and oaks». Taxon (International Association for Plant Taxonomy) 25: pp. 233–239. http://www.jstor.org/stable/1219444. Consultado el 17 de enero de 2014.
- ↑ Error en la secuencia de órdenes: no existe el módulo «Citas».
Bibliografía
- APG (Angiosperm Phylogeny Group). 1998. An ordinal classification for the families of flowering plants. Ann. Missouri Bot. Grad. 85:531–553.
- Baldauf, S. L., A. J. Roger, I. Wenk-Siefert, & W. F. Doolittle. 2000. A kingdom-level phylogeny of eukaryotes based on combined protein data. Science 290:972–977. &
- Brandenburg, W. A. 1986. Classification of cultivated plants. Acta Hort. 182:109–115.
- Burma, B. H. 1954. Reality, existence, & classification: A discussion of the species problem. Madroño 12:193–209.
- Cantino, P. D. 2000. Phylogenetic nomenclature: Addressing some concerns. Taxon 49:85–93.
- Cantino, P. D. 2001. Phylogenetic nomenclature. In: McGraw-Hill yearbook of science and technology 2002. McGraw-Hill, New York.
- Cantino, P. D., & K. de Queiroz. 2000. PhyloCode: A phylogenetic code of biological nomenclature. [1].
- Chase, M. W., D. E. Soltis, P. S. Soltis, P. J. Rudall, M. F. Fay, W. J. Hahn, S. Sullivan, J. Joseph, K. Molvay, P. J. Kores, T. J. Givinish, K. J. Sytsma, & J. P. Pires. 2000. Higher-level systematics of the monocotyledons: An assessment of current knowledge and a new classification. p. 3–16. In: K. L. Wilson, & D. A. Morrison (eds.), Monocots: Systematic and evolution. CSIRO Publ., Collingwood, Victoria, Australia.
- Clausen, J. 1951. Stages in the evolution of plant species. Cornell Univ. Press, Ithaca, New York.
- Clausen, J., D. D. Keck, & W. M. Hiesey. 1945. Experimental studies in the nature of species. II. Plant evolution through amphiploidy and autoploidy, with examples from the Madiinae. Carnegie Inst. Washington Publ. 564.
- Cracraft, J. 1989. Speciation and its ontology: The empirical consequences of alternative species concepts for understanding patterns and processes of differentiation. p. 28–59. In: D. Otte & J. A. Endler (eds.), Speciation and its consequences, Sinauer Associates, Inc., Sunderland, MA.
- Cronquist, A. 1978. Once again, what is a species? p. 3–20. In: J. A. Romberger (ed.), Biosystematics in agriculture, Allenheld, Osman and Company, Montclair, NJ.
- Darwin, C. 1859. On the origin of species by means of natural selection. Murray, London.
- Darwin, C. 1868. The variation of animals and plants under domestication, Vol. 2. D. Orange and Judd, New York.
- Davis, P. H., and V. H. Heywood. 1963. Principles of angiosperm taxonomy. Van Nostrand, Princetown, NJ.
- De Candolle, A. L. P. P. 1867. Lois de la nomenclature botanique. J. B. Baillière et fils, Paris.
- De Queiroz, K. 1996. In: J. L. Reveal (ed.). A phylogenetic approach to biological nomenclature as an alternative to the Linnaean systems in current use. In: Proc. minisymposium on biological nomenclature in the 21st century. Univ. Maryland, College Park. [2]
- De Queiroz, K., & J. Gauthier. 1992. Phylogenetic taxonomy. Annu. Rev. Ecol. Syst. 23:449–480.
- De Queiroz, K., & J. Gauthier. 1994. Toward a phylogenetic system of biological nomenclature. Trends Ecol. Evol. 9:27–31.
- DeVries, I. M., & L. W. D. van Raamsdonk. 1994. Numerical morphological analysis of lettuce cultivars and species ('Lactuca' sect. Lactuca, Asteraceae). Plant Syst. Evol. 193: 125–141.
- De Wet, J. M. J. 1981. Species concepts and systematics of domesticated cereals. Kulturpflanze 29:177–198.
- De Wet, J. M. J., & J. R. Harlan. 1975. Weeds and domesticates: Evolution in the manmade habitat. Econ. Bot. 29:99–107.
- Doolittle, W. F. 1999. Phylogenetic classification and the universal tree. Science 284:2124–2128.
- Doyden, J. T., & C. N. Slobobchikoff. 1974. An operational approach to species classification. Syst. Zool. 23:239–247.
- Eernisse, D. J., & A. G. Kluge. 1993. Taxonomic congruence versus total evidence, and amniote phylogeny inferred from fossils, molecules, and morphology. Mol. Biol. Evol. 10:1170–1195.
- Felsenstein, J. 1981. Evolutionary trees from DNA sequences: A maximum likelihood approach. J. Mol. Evol. 17:368–376.
- Grant, V. 1981. Plant speciation, 2nd ed. Columbia Univ. Press, New York.
- Greuter, W., D. L. Hawksworth, J. McNeill, M. A. Mayo, A. Minelli, P. H. A. Sneath, B. J.Tindall, P. Trehane, & P. Tubbs. 1996. ThiPpppprd draft BioCode: The prospective international rules for scientific names of organisms. Taxon 45:349–372.
- Greuter, W., D. L. Hawksworth, J. McNeill, M. A. Mayo, A. Minelli, P. H. A. Sneath, B. J. Tindall, P. Trehane, & P. Tubbs. 1997. Fourth draft BioCode: The prospective inter-national rules for scientific names of organisms. [3].
- Greuter, W., J. Mcneill, F. R. Barrie, H. M. Burdett, V. Demoulin, T. S. Filgueiras, D. H. Nicolson, P. C. Silva, J. E. Skog, P. Trehane, N. J. Turland, & D. L. Hawksworth (eds.and compilers). 2000. International Code of Botanical Nomenclature (St. Louis Code). Regnum Veg. 138:1–474.
- Hamilton, C. W., & S. H. Reichard. 1992. Current practice in the use of subspecies, variety, and form in the classification of wild plants. Taxon 41:485–498.
- Hanelt, P. 1986. Formal and informal classifications of the infraspecific variability of cultivated plants—advantages and limitations. p. 139–156. In: B. T. Styles (ed.), Infraspecific classification of wild & cultivated plants. Clarendon Press, Oxford.
- Hanelt, P. (ed). 2001. Mansfeld’s encyclopedia of agricultural and horticultural crops (except ornamentals). Springer, Berlin.
- Harlan, J. R., & J. M. J. de Wet. 1963. The compilospecies concept. Evolution 17: 497–501.
- Harlan, J. R., & J. M. J. de Wet. 1971. Toward a rational classification of cultivated plants. Taxon 20:509–517.
- Hennig, W. 1966. Phylogenetic systematics. Univ. Illinois Press, Urbana, IL.
- Hetterscheid, W. L. A. 1999. Stability through the culton concept. p. 127–133. In: S. Andrews, A. C. Leslie, & C. Alexander (eds.), Taxonomy of cultivated plants: Third international symposium. Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
- Hetterscheid, W. L. A., & W. A. Brandenburg. 1995a. Culton versus taxon: Conceptual issues in cultivated plant systematics. Taxon 44:161–175.
- Hetterscheid, W. L. A., & W. A. Brandenburg. 1995b. The culton concept: Setting the stage for an unambiguous taxonomy of cultivated plants. Acta Hort. 413:29–34.
- Hetterscheid, W. L. A., & R. G. van den Berg. 1996a. Cultonomy in Aster. Acta Bot. Neerl. 45:173–181.
- Hetterscheid, W. L. A., R. G. van den Berg, & W. A. Brandenburg. 1996. An annotated history of the principles of cultivated plant classification. Acta Bot. Neerl. 45:123–134.
- Hetterscheid, W. L. A., C. van Ettekoven, R. G. van den Berg, and W. A. Brandenburg. 1999. Cultonomy in statutory registration exemplified by Allium crops. Plant Var. Seeds 12:149–160.
- Hoffman, M. H. A. 1996. Cultivar classification in Philadelphus L. (Hydrangeaceae). Acta. Bot. Neerl. 45:199–210.
- Judd, W. S., C. S. Campbell, E. A. Kellogg, & P. F. Stevens. 1999. Plant systematics: a phylogenetic approach. Sinauer Associates, Inc., Sunderland, MA.
- Lanjouw, A., C. Baehni, E. D. Merrill, H. W. Rickett, W. Robyns, T. A. Sprague, & F. A. Stafleu (eds.). 1952. Appendix 3: Proposed International Code of Nomenclature for Cultivated Plants, In: Int. Code of Botanical Nomenclature (Stockholm Code): 53–63. Chron.Bot. Co., Waltham, MA.
- Lapage, S. P., P. H. A. Sneath, E. F. Lessel, V. B. D. Skerman, H. P. R. Seeliger, & W. A. Clark. 1992. International code of nomenclature of bacteria. Published for the Int.Union of Microbiological Societies by the Am. Soc. Microbiology, Washington, DC.
- Levin, D. A. 2000. The origin, expansion, and demise of plant species. Oxford Univ. Press, New York.
- Lotsy, J. P. 1925. Species or linneon. Genetika 7:487–506.
- Mayden, R. L. 1997. A hierarchy of species concepts: The denouement of the saga of the species problem. p. 381–424. In: M. F. Claridge, H. A. Dawson, and M. R. Wilson (eds.), Species: The units of biodiversity. Chapman and Hall, New York.
- Mayr, E. 1942. Systematics and the origin of species. Columbia Univ. Press, New York.
- Mayr, E. 1969. Principles of systematic zoology. Harvard Univ. Press, Cambridge, MA.
- Mayr, E. 1982. The growth of biological thought: Diversity, evolution, and inheritance. Belknap Press of Harvard Univ. Press, Cambridge, MA.
- Mishler, B. D., and R. N. Brandon. 1987. Individuality, pluralism, and the phylogenetic species concept. Biol. Philosop. 2:397–414.
- Olmstead, R. G. 1995. Species concepts and plesiomorphic species. Syst. Bot. 20:623–630.
- Patterson, H. 1985. The recognition concept of species. p. 21–29. In: E. Vbra (ed.), Species and speciation. Transvall Museum, Pretoria.
- Pickersgill, B. 1981. Biosystematics of crop-weed complexes. Kulturpflanze 29:377–388.
- Rieseberg, L. H., and L. Brouillet. 1994. Are many plant species paraphyletic? Taxon 43:21–32.
- Rieseberg, L. H., & J. M. Burke. 2001. The biological reality of species: Gene flow, selection, and collective evolution. Taxon 50:47–67.
- Rollins, R. C. 1965. On the basis of biological classification. Taxon 14:1–6.
- Savolainen, V., M. F. Fay, D. C. Albach, A. Backlund, M. van der Bank, K. M. Cameron, S. A. Johnson, M. D. Lledó, J.-C. Pintaud, M. Powell, M. C. Sheahan, D. E. Soltis, P. S.Soltis, P. Weston, W. M. Whitten, K. J. Wurdack, & M. W. Chase. 2000. Phylogeny of eudicots: A nearly complete familial analysis based on rbcL gene sequences. Kew Bul.55:257–309.
- Sneath, P. H. A., & R. R. Sokal. 1962. Numerical taxonomy: The principles and practice of numerical classification. W. H. Freeman and Company, New York.
- Sokal, R. R., & T. J. Crovello. 1970. The biological species concept: a critical evaluation. Am. Nat. 104:127–153.
- Soltis, D. E., P. S. Soltis, M. W. Chase, M. E. Mort, D. C. Albach, M. Zanis, V. Savolainen, W. H. Hanh, S. B. Hoot, M. F. Fay, M. Axtell, S. M. Swensen, L. M. Prince, W. J. Kress, K. C. Nixon, & J. S. Farris. 2000. Angiosperm phylogeny inferred from 18S rDNA, rbcL, and atpB sequences. Bot. J. Linnean Soc. 133:381–461.
- Stafleu, F. A. 1971. Linnaeus and the Linnaeans. Regnum Veg. 79:1–386.
- Stearn, W. T. (ed.). 1953. International code of nomenclature for cultivated plants. Int.Assoc. Plant Taxón. Utrecht.
- Stebbins, G. L. 1956. Taxonomy and the evolution of genera, with special reference to the family Gramineae. Evolution 10:235–245.
- Stevens, P. F. 1998. What kind of classification should the practicing taxonomist use to be saved? p. 295–319. In: J. Drandsfield, M. J. E. Coode, and D. A. Simpson (eds.), Plant diversity in Malesia III: Proc. 3rd Int. Flora Malesiana Symposium 1995. Royal Botanic Gardens, Kew.
- Stuessy, T. F. 1990. Plant taxonomy: The systematic evaluation of comparative data.
- Swofford, D. L., G. L. Olsen, P. J. Waddell, & D. M. Hillis. 1996. Phylogenetic inference.p. 407–514. In: D. M. Hillis, C. Moritz, and B. K. Mable (eds.), Phylogenetic systematics,2nd ed. Sinauer Associates, Sunderland, MA.
- Templeton, A. R. 1989. The meaning of species and speciation: a genetic perspective. p. 3–27. In: D. Otte and J. A. Endler (eds.), Speciation and its consequences. Sinauer Associates, Inc., Sunderland, MA.
- Spongberg, A. & F. Vrugtman. 1995. Int. code of nomenclature of cultivated plants. Regnum Veg. 133:1–175.
- Van den Berg, R. G. 1999. Cultivar-group classification. p. 135–143. In: S. Andrews, A. C. Leslie, & C. Alexander (eds.), Taxonomy of cultivated plants: Third international symposium, Royal Botanic Gardens, UK.
- Van Raamsdonk, L. W. D. 1993. Wild and cultivated plants: The parallellism between evolution and domestication. Evol. Trends Plants 7:73–84.
- Van Regenmortel, M. H. V., C. M. Fauquet, D. H. L. Bishop, E. B. Carstens, M. K. Estes, S. M. Lemon, J. Maniloff, M. A. Mayo, D. J. McGeoch, C. R. Pringle, and R. B. Wickner. 2000. Virus taxonomy: The classification and nomenclature of viruses. The VIIth report of the ICTV. Academic Press, San Diego.
- Van Valen, L. 1976. Ecological species, multispecies, and oaks. Taxon 25:233–239.
- Wiley, E. O., D. R. Brooks, D. Siegel-Causey, & V. A. Funk. 1991. The compleat cladist: A primer of phylogenetic procedures. Museum of Natural Mistory, Lawrence, KA.
- Withgott, J. 2000. Is it “so long, Linnaeus”? BioScience 50:646–651.
- Woodland, D. W. 2000. Contemporary plant systematics. 3rd ed. Andrews Univ. Press, Berrian Springs, MI.
- Zimmer, C. 2008. ¿Qué es una especie? Investigación y Ciencia. Agosto de 2008. 66-73
- Zohary, D. 1984. Modes of speciation in plants under domestication. p. 579–586. In: W. F. Grant (ed.), Plant Biosystematics, Academic Press, Don Mills, Canada.